近日，由中國國家知識產(chǎn)權局和世界知識產(chǎn)權組織共同主辦的第十九屆中國專(zhuān)利獎頒獎大會(huì )在北京舉行。據悉，本屆中國專(zhuān)利獎共評選出中國專(zhuān)利金獎20項，其中與醫藥相關(guān)的占了6項。此外，還有中國外觀(guān)設計金獎5項，中國專(zhuān)利優(yōu)秀獎802項，中國外觀(guān)設計優(yōu)秀獎68項。

       第十九屆中國專(zhuān)利金獎醫藥項目名單

       具有分化和抗增殖活性的苯甲酰胺類(lèi)組蛋白去乙?；敢种苿┘捌渌幱弥苿?/p>

       深圳微芯生物科技有限責任公司研制出了“具有分化和抗增殖活性的苯甲酰胺類(lèi)組蛋白去乙?；敢种苿┘捌渌幱弥苿?rdquo;，攻克了現有藥物的治療難點(diǎn)，打破了我國原創(chuàng )藥物海外零授權的記錄，填補了行業(yè)空白。2015年，該專(zhuān)利核心化合物西達本胺正式上市，首個(gè)適應癥為外周T細胞淋巴瘤。

       抑制血管新生的融合蛋白質(zhì)及其用途

       成都康弘生物科技有限公司歷時(shí)10年，研發(fā)出了“抑制血管新生的融合蛋白質(zhì)及其用途”，并獲得了發(fā)明專(zhuān)利，并將其應用到治療藥物“朗沐”中。該藥于2014年4月上市，其改善患者視力效果更顯著(zhù)，作用持續時(shí)間更長(cháng)，患者治療時(shí)給藥頻率更低。

       2’-氟-4’-取代核苷類(lèi)似物、其制備方法及應用

       鄭州大學(xué)教授?？寺暑I(lǐng)的團隊經(jīng)長(cháng)期研究，合成得到了抗病毒有效化合物阿茲夫定（FNC），即“2’-氟-4’-取代核苷類(lèi)似物、其制備方法及應用”，這是我國擁有自主知識產(chǎn)權的抗艾滋病I類(lèi)新藥，它能夠有效抑制艾滋病病毒在體內的復制。

       2,4,5-三氟苯 乙 酸的制備方法

       浙江永太科技股份有限公司經(jīng)多年自主研發(fā)，獲得了“2,4,5-三氟苯 乙 酸的制備方法”發(fā)明專(zhuān)利。其產(chǎn)品2,4,5-三氟苯 乙 酸是美國默沙東糖尿病專(zhuān)利藥西他列?。ㄉ唐访?ldquo;捷諾維”）的關(guān)鍵中間體，主要用于改善Ⅱ型糖尿病患者的血糖控制。該專(zhuān)利產(chǎn)業(yè)化有利于國內藥企對西他列汀藥物市場(chǎng)的快速響應，解決了中國Ⅱ型糖尿病患者長(cháng)期依賴(lài)進(jìn)口藥、費用昂貴、多數患者用不起藥等問(wèn)題。